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09/03RARE市況・マクロ
UltragenyxのGTX-102、アンジェルマン症候群Phase 3で主要評価項目未達 稀少疾患ASOの構造課題を示す
08/28RAREバイオ無料
Ultragenyx、GSDIa向けGenGlycosの加速承認をFDAから取得。単回投与遺伝子療法として初のGSDIa治療となり、希少小児疾患PRV売却が2027年黒字化戦略の要に